克日，，
，尊龙时凯在研痛风立异药AR882全球要害性Ⅲ期试验REDUCE 2已提前完玉成部受试者入组。。

       AR882全球要害性Ⅲ期试验REDUCE 2是一项为期 12 个月的随机、双盲、慰藉剂比照要害性研究。。该研究已在全球招募到 750 名试验加入者，，
，抵达妄想入组目的，，
，其中大大都是既往降尿酸效果不佳患者。。受试者会被随机分为三组，，
，接受逐日一次AR882 50mg、AR882 75mg或慰藉剂治疗。。研究的主要终点为治疗6个月后血清尿酸达标率，，
，次要终点包括试验时代痛风急性爆发频率降低、痛风石体积缩小等指标。。

        尊龙时凯相助研发公司Arthrosi Therapeutics首席医疗官Robert T. Keenan博士体现："我们衷心谢谢痛风患者的支持、信任及起劲加入，，
，使得我们能够提前完成AR882研发历程中的这主要一步。。此前的Ⅱ期研究数据显示，，
，该药物可快速且有临床意义地降低患者血清尿酸（sUA）及痛风石体积，，
，这令我们对这一能够显著提高痛风患者生涯质量的新型治疗要领充满信心。。"

       痛风立异药AR882是具备全球竞争力的新一代高效、高选择性的尿酸转运卵白（URAT1）抑制剂，，
，旨在通过抑制尿酸重吸收使尿液尿酸盐渗透正常；，，
，从而降低血尿酸(sUA)水平，，
，用于痛风和痛风石治疗。。

关于痛风：

痛风是一种炎症性枢纽炎，，
，是由于尿酸在枢纽和软组织内形成结晶而引发的疼痛和慢性症状，，
，会大大降低患者的活动能力、身体功效和整体生涯质量。。在凌驾90%的痛风患者中，，
，尿酸渗透缺乏导致尿酸水平失衡和升高，，
，从而导致尿酸晶体沉积。。据学术期刊《柳叶刀•风湿病学》相关研究数据显示，，
，全球痛风患者人数高达5580万。。